Миопатия код по МКБ 10

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме!

Получить полный доступ к документу

Вход для пользователей Стань пользователем

Доступ к документу можно получить: Для зарегистрированных пользователей:
Тел.: +7 (727) 222-21-01, e-mail: info@prg.kz, Региональные представительства

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания
Я принимаю Условия обслуживания
Продолжить

  • Корреспонденты на фрагмент
  • Поставить закладку
  • Посмотреть закладки

Приложение

к приказу Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

от 7 апреля 2010 года № 239

Министерство Здравоохранения Республики Казахстан

Врожденная миопатия

1. Врожденная миопатия

2. Код протокола

3.Код по МКБ-10: G71.2

Врожденная мышечная дистрофия

— БДУ

— со специфическими морфологическими поражениями мышечного волокна

Болезнь:

— центрального ядра

— миниядерная

— мультиядерная

Диспропорция типов волокон

Миопатия:

Миотубулярная (центроядерная)

Немалиновая (болезнь немалинового тела)

4.Определение: Врожденные миопатии — группа заболеваний, проявляющихся с рождения или в раннем детском возрасте снижением силы мышц, их гипотонией, ослаблением или отсутствием сухожильных рефлексов. Отличаются от прогрессирующих мышечных дистрофий доброкачественным течением. В ряде случаев симптомы дефицита мышечной системы остаются стабильными на протяжении всей жизни, иногда незначительно прогрессируют, возможно, даже регрессивное течение. По клинической картине распознать эти заболевания чрезвычайно трудно, почти у всех больных имеется мышечная слабость, которая может быть генерализованной или преобладать в проксимальных отделах конечностей и мышцах плечевого и тазового пояса, имеется диффузная мышечная гипотрофия и гипотония, сухожильные рефлексы резко снижены или отсутствуют, иногда развиваются контрактуры. При выраженной степени расстройств обычно ставится диагноз «floppy baby» (вялый ребенок).

Врожденная мышечная дистрофия — мышечные заболевания, имеющиеся с рождения или возникающие вскоре после рождения. Диагностика этих заболеваниях может быть основана на следующих критериях:

гипотония, слабость или артрогрипоз представлены с рождения;

мышечная биопсия обнаруживает признаки миопатии (изменение размеров волокон, дегенерация волокон среднего размера, замещение мышечных волокон жировой тканью и коллагеном) и исключает денервацию;

другие формы миопатии со специфическими клиническими признаками у новорожденных исключены.

5. Классификация. Врожденные миопатии.

Болезнь центрального стержня.

Врожденная миопатия с диспропорцией типов волокон.

Миотубулярная (центронуклеарная) миопатия.

Острая миотубулярная миопатия

Хроническая миотубулярная миопатия.

Немалиновая миопатия.

6.Показания к госпитализации (плановая): двигательные расстройства, мышечная слабость, ослабление или отсутствие сухожильных рефлексов, нарушения движений, походки, костные деформации.

7. Диагностические критерии:

7.1 Жалобы и анамнез: Заболевание проявляется с рождения или в раннем детском возрасте, задержка в моторном развитии, гипотрофия, мышечную слабость, снижение тонуса и мышечной силы, нарушение походки.

7.2 Физикальные обследования: